維迪西妥單抗（RC48）是由榮昌生物研發(fā)的中國首個(gè)原創(chuàng)抗體偶聯(lián)（ADC）藥物，是我國首個(gè)獲得美國 FDA、中國藥監(jiān)局突破性療法雙重認(rèn)定的 ADC 藥物。其胃癌、尿路上皮癌適應(yīng)癥分別于2021年6月、2021年12月獲中國藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市銷售，并分別于2022年1月、2023年1月進(jìn)入國家醫(yī)保目錄;2025年5月，單藥治療HER2陽性且存在肝轉(zhuǎn)移晚期乳腺癌適應(yīng)癥，獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。2021年8月，國際知名生物制藥公司西雅圖基因以高達(dá)26億美元的首付款和里程碑付款，從高個(gè)位數(shù)到百分之十五以上的梯度銷售提成獲得了維迪西妥單抗的全球（亞太區(qū)除外）獨(dú)家許可協(xié)議，交易額一度刷新中國制藥企業(yè)單品種海外授權(quán)的最高紀(jì)錄。

RC88是公司自主研發(fā)的靶向間皮素（MSLN）的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），采用了公司自主研發(fā)的創(chuàng)新橋接技術(shù)進(jìn)行抗體、藥物連接，結(jié)構(gòu)包括 MSLN 靶向抗體、可裂解連接子以及小分子細(xì)胞毒素 (MMAE)，可通過靶向結(jié)合 MSLN 陽性的腫瘤細(xì)胞，介導(dǎo)抗體的內(nèi)吞，從而有效地將細(xì)胞毒素定向傳遞給癌細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)較好的腫瘤殺滅效果。

RC148是公司自主研發(fā)的新型雙特異性抗體，是公司首款獲批臨床的雙抗產(chǎn)品。2023年7月，其單藥治療晚期惡性實(shí)體腫瘤的Ⅰ期臨床試驗(yàn)研究正式獲得CDE批準(zhǔn)。

RC198是白介素-15（IL-15）和IL-15受體α（IL-15Rα）的Fc融合蛋白，將開發(fā)用于治療包括尿路上皮癌、黑色素瘤等多種實(shí)體癌癥。

RC278 一種新型的ADC藥物，用于治療多種實(shí)體瘤，正在臨床前研究階段，靶點(diǎn)處于保密狀態(tài)。

RC248 一種新型的靶向DR5的抗體偶聯(lián)藥物，治療多種實(shí)體瘤。

泰它西普（RC18）是由榮昌生物自主研發(fā)的全球首款、同類首創(chuàng)的注射用重組B淋巴細(xì)胞刺激因子（BLyS）/增殖誘導(dǎo)配體（APRIL）雙靶點(diǎn)新型融合蛋白產(chǎn)品，在自身免疫疾病領(lǐng)域有多個(gè)適應(yīng)癥處于商業(yè)化或后期臨床試驗(yàn)階段。其中，系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應(yīng)癥于2021年3月獲批在國內(nèi)上市銷售，并于同年底進(jìn)入國家醫(yī)保藥品目錄；類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥于2024年7月獲批上市；重癥肌無力適應(yīng)癥于2025年5月獲批上市。由于具有新靶點(diǎn)、新結(jié)構(gòu)、新機(jī)制的特點(diǎn)，泰它西普發(fā)明專利先后獲得中國、美國、歐洲等國家和地區(qū)的授權(quán)，得到了國家“十一五”、“十二五”、“十三五”期間“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)支持。

RC28 是用于治療眼部疾病的潛在同類首創(chuàng)VEGF/FGF雙靶點(diǎn)融合蛋白，在眼科領(lǐng)域共有3個(gè)適應(yīng)癥處于Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段。相比單靶點(diǎn)VEGF抑制劑，RC28有潛力通過VEGF及FGF雙通道更有效地抑制與多種眼部疾病有關(guān)的非正常血管增生，并可能允許更優(yōu)的給藥方案。